每一个矮小的身体里，都住着一个长高的梦想

每一个矮小的身体里，都住着一个长高的梦想

老杨(化名)身高1米55，因为矮小，很多方面他都比别人多绕了弯路。他最怕的，就是他的基因遗传给儿女，让他们面对同样的艰难。

“身高正常”这个词，正是所有矮小症患者上下求索、孜孜以求的梦想。

身高，是我和女儿无法弥补的遗憾

老杨的两个孩子一直比同龄孩子矮一截，老杨却一直认为，孩子们的身高是随了父母了，无能为力了。

同宿舍的女孩中，个子最矮的是小洋的姐姐

改变是从女儿开始的。

女儿上初中后，眼看着同学们身高一个个往起蹿，自己却仿佛被时间凝固了一样，13岁时身高只有1米43，这让她感觉自卑，一天天渐渐沉默，渐渐减少了和同学的往来。

感觉到女儿的变化，老杨第一次带着女儿到医院做了相关检查。医生告诉老杨，孩子患有生长激素缺乏症，但已经错过了最佳干预时间，现在只能争取改变。

经过11个月的治疗，女儿的身高勉强够到了1米5，医生表示，后续人为干预意义不大了。

女儿的遗憾让老杨痛下决心，无论如何，不能让同样的遗憾再重复出现在儿子小洋(化名)身上。

不能再让儿子重复我和女儿的老路

姐姐停止治疗的时候，小洋已经8岁，身高却只有1米18。背着书包走在街上，还常常被人问，小朋友，你在哪个幼儿园上学?

女儿的身高无可弥补，同样的遗憾绝不能再发生小洋身上

小洋刚上小学时，同龄的孩子都会骑自行车了，一群孩子常常在院儿里踩着风火轮一样撒欢儿比赛。老杨也给儿子买了自行车，但是小洋坐在车座上，脚够不到地，明显的差距让他小小的心感到受伤，再也不肯学。由于个子矮，小洋和同学打篮球连球都摸不到，信心受挫，又放弃了。

姐姐的治疗经历让老杨认识到，现代医疗技术的进步已经可以对矮小身材进行有效干预和治疗了。老杨带小洋做了检查，同样查出来是生长激素缺乏症，这让老杨既看到希望，但也陷入了如何承受治疗费的苦恼中。

为了小洋不再重蹈覆辙，老杨付出了他所能付出的最大努力。要给孩子注射生长激素，妻子心疼孩子不忍心，三年来的每一天每一针都是老杨亲手给儿子注射的。小洋年龄小，有时抵触治疗，老杨便拿姐姐的经历鼓励他，又拿自己的教训激励他。

饮食上，他格外费心，总是拿水果换掉小孩子都爱吃的蛋糕、饼干，看着儿子失望，也不敢心软。治疗开始后，在医生指导下配套加强运动，他就陪着儿子打篮球、跳绳、摸单杠，去年夏天还给他报了游泳班。

小洋的身高变化令老杨欣慰，治疗一年，小洋长高了10厘米，两年多长高了21厘米，现在12岁的小洋身高1米38，不算很高，但是站在同学中间，不再矮得那么显眼。

更让老杨觉得值得的是，近一年，小洋的食欲变好了，学会了骑自行车，也不再惧怕和小朋友一起打篮球。

今年，小洋获得了中国红十字基金会成长天使基金的资助，所有的坚持都有回报，一切都正在向好发展。

他们孜孜以求的，只是一个泯然众人的高度

可喜的是，近些年随着相关科普宣传力度的加大，越来越多的家长正在及时转变观念，想尽办法弥补孩子身高的缺憾。

佳佳(化名)12岁时，身高只有1米42。小学时，他自卑于自己个头矮小、力量不足，从不参加学校组织的运动会;喜欢表演、喜欢辩论，班里新年联欢表演《拔萝卜》，他被分到的角色却是萝卜。

治疗三年，现在佳佳身高1米72，比起三年前，长高了30公分。这个身高，在同龄人里不算拔尖儿，但是，妈妈知道，为了这个泯然众人的身高他们付出了多少努力。每当仰视长高的儿子时，就是她最为欣慰和喜悦的时刻。

为了及时弥补更多像小洋、佳佳一样的孩子们的缺憾，中国红十字基金会于2010年发起成长天使基金，关注青少年儿童生长发育。截至目前，该基金已资助了2125名困难家庭矮小患者，帮助他们实现长高梦想。近年来，成长天使基金还积极联合全国200余家三级甲等以上医院以及业界专家举办科普义诊、基层医生培训、生长发育检测等各类公益活动，向公众普及儿童健康知识，提高生长发育领域基层诊疗水平。

身高不是评判一个孩子是否优秀的标准，但是身高却会影响孩子对自我价值的认知和判断，推动相关知识的普及，推动相关检查日常化，让我们一起助力每一只雏鹰，在起点就能张开自信的翅膀!

认识矮小症，早诊断、早治疗

关于矮小症，家长有必要掌握一些基础知识，早发现、早确诊、早治疗，及时弥补孩子身高发育的短板。

希望每一个孩子都不再因为身高而烦恼，都能在阳光下健康生活、快乐成长。

编辑：闫玉茹 审编：admin